5 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

По каким причинам могут снять инвалидность с ребенка

Как снимается детская инвалидность


Существует ли определенный порядок снятия детской инвалидности? Наши истории и истории наших детей у коорых есть аутизм. Возможна Ваша исторния будет кому-то полезна, или мы сможем дать Вам важный совет! Истории наших аутят Форум родителей детей с аутизмом

Форум ребёнок-инвалид » Форум родителей детей с аутизмом » Истории наших аутят » Как снимается детская инвалидность

Как снимается детская инвалидность

Существует ли определенный порядок снятия детской инвалидности?

Всего сообщений: 292
Рейтинг пользователя: 8

Дата регистрации на форуме:
10 дек. 2013

Откуда: САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
Всего сообщений: 656
Рейтинг пользователя: 15

Дата регистрации на форуме:
12 авг. 2014

Откуда: Абакан, Хакасия
Всего сообщений: 125
Рейтинг пользователя: 9

Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2013

Всего сообщений: 1345
Рейтинг пользователя: 184

Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008

Всего сообщений: 292
Рейтинг пользователя: 8

Дата регистрации на форуме:
10 дек. 2013

Всего сообщений: 1345
Рейтинг пользователя: 184

Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008

Всего сообщений: 292
Рейтинг пользователя: 8

Дата регистрации на форуме:
10 дек. 2013

Всего сообщений: 1345
Рейтинг пользователя: 184

Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008

Откуда: Латвия, Рига
Всего сообщений: 371
Рейтинг пользователя: 5

Дата регистрации на форуме:
23 нояб. 2013

Самый активный участник голосования

Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5673
Рейтинг пользователя: 270

Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010

видимо, имелось ввиду до 18 лет? Дети формально дети до 18 лет.

Всего сообщений: 30
Рейтинг пользователя: 1

Дата регистрации на форуме:
9 янв. 2014

Всего сообщений: 30
Рейтинг пользователя: 1

Дата регистрации на форуме:
9 янв. 2014

Всего сообщений: 292
Рейтинг пользователя: 8

Дата регистрации на форуме:
10 дек. 2013

svetasik я проконсультировалась поэтому поводу с 4 юристами в онлайн консультации. все ответили, что не будет проблем, за исключением может действительно определенных структур(полиция, ФСБ и т. д.). но я думаю, что можно как-то обойтись и другими специальностями. Конкретно спросила, в армию призовут: сказали если ваш детский диагноз останется в детстве(ЗПРР) то призовут обязательно. в общем если деть выровняется пожизни и сольется с массой))))). проблем быть не должно, и военкомат нас поманит как миленьких))) а в нашей стране вроде если ты служил, то нормальный. но это все далеко. а на данном этапе у нас существуют более конкретные цели)))

Не ужели не возьмут учителем если когда то в детстве был ЗПРР? но потом все прошло? вот про это впервые слышу

Здоров — На бумаге! Почему детей-инвалидов лишают их статуса.

«Дочь окажется брошенной»

Дело в том, что сегодня изменились критерии по определению инвалидности. И многие категории больных под них не попадают. Родители детей, которые ещё вчера имели этот статус и соответствующие льготы и социальные меры поддержки, в недоумении. Болезнь никуда не делась, лекарства, особый режим и уход всё ещё нужны. Но по закону ребёнок… здоров!

У Ольги Баженовой двое детей 11 и 7 лет с диагнозом фенилкетонурия:

— Им просто взяли и сняли инвалидность. С формулировкой — нет ограничений жизнедеятельности. Для того чтобы статус вернули, мне нужно довести своих больных детей до состояния олигофрении IQ ниже 50. Сопутствующие заболевания, а их у моих детей немало, в расчёт не берутся.

— У дочери диабет, нестабильное психологическое состояние, — рассказывает Елена Корбут. — Воспитываю её одна. Раньше по закону я имела право на гибкий трудовой график. Теперь, после потери статуса, буду вынуждена выходить на полный рабочий день. Моя больная дочь просто окажется брошенной.

Мария Бочарова опасается — если её ребёнка лишат статуса, он не сможет получать важное лекарство.

— У нас редкое генетическое заболевание, — объясняет мать. — Сейчас принимаем дорогой препарат, поэтому состояние здоровья выправилось. Но врач сказал — если комиссия увидит нынешние результаты, то инвалидность уберут. А значит, и лекарство нам будет уже не положено. А на его покупку мне придётся тратить ежемесячно по 70 тысяч рублей. У меня нет таких денег, а значит, сыну снова станет плохо! Это какой-то замкнутый круг!

Как выяснилось, некоторые родители нашли свой выход из этой ситуации. Разными путями они ставят детей на учёт в психоневрологический диспансер или делают справки о других серьёзных заболеваниях, чтобы сохранить инвалидность.

В 14 лет — полностью здоров

Более того, по новому приказу Минтруда с детей-диабетиков в 14 лет инвалидность и вовсе снимают. Навсегда.

Кроме того, мальчика лишили и бесплатного проезда, и отдыха в оздоровительных лагерях, и льгот при поступлении в вузы.

— Уровень сахара скачет, концентрация внимания падает, ребёнок быстро устаёт, пропускает уроки из-за плохого самочувствия, больниц, обследований, — объясняет мама. — Раньше со средними оценками мы могли рассчитывать на поступления, а теперь — нет. Надо нанимать репетитора и давать дополнительную нагрузку сыну, чтобы сдать ЕГЭ.

— Это нарушение прав и свобод детей, с ограниченными возможностями, — считает Михаил Воробьёв, президент Диабетического общества поддержки детей-инвалидов в Санкт-Петербурге. — Если ребёнок — инвалид, родитель имеет право на особый график. Теперь же, когда сотрудник срывается с работы, потому что ребёнку плохо, его могут уволить. Да и не все дети способны адекватно оценивать своё состояние в 14 лет, они могут пропускать инъекции инсулина и не измерять уровень сахара в крови. Им нужен контроль, иначе недалеко до трагедии.

А Марина Шипулина, руководитель городского диабетического общества, сообщает:

— Мы уже обратились в совет по здравоохранению при Госдуме, Министерство здравоохранения, в Минсоцтруда с предложением сохранить меры дополнительной социальной поддержки детям с диабетом. Надеюсь, нам пойдут навстречу.

Кстати

Минтруд РФ после многочисленных жалоб готов пересмотреть критерии инвалидности по ряду заболеваний.

Комментарий

Соблюдать правила

Александр Абросимов, руководитель — главный эксперт по медико-социальной экспертизе по городу Санкт-Петербургу:

— Инвалид — это человек, которого государство признаёт таковым. Оно и устанавливает правила определения его состояния. Я вижу задачу нашей службы в том, чтобы жёстко эти правила соблюдать.

Сегодня инвалидность снимается не со всех детей, а только с тех, чьё здоровье позволяет это сделать. Тот же диабет именно специалисты-эндокринологи назвали не болезнью, а «образом жизни». Они и решили, что в 14 лет ребёнок сам способен следить за собой. То, что это не нравится родителям, не основание оставлять инвалидность.

Нужно принять новый образ жизни, научится решать определённые сложности в социуме, школе. Но это проблемы не нашего бюро.

К тому же законодательство не стоит на месте. Министерство постоянно проводит мониторинг, анализирует ситуацию, выявляет существующие пробелы. Это очень сложно, но принципиально именно такой подход — правильный. Кроме того, мы ежеквартально отправляем свои, региональные поправки на рассмотрение в Минтруд.

Мнение

Здоровье — дело врачей, а не чиновников

Александр Саверский, президент «Лиги защитников пациентов»:

— Дело в том, что сегодня работа службы медико-социальной экспертизы неэффективна. Здоровье человека — это забота врачей, а не Министерства труда. МСЭ — это искусственное и вредное порождение. Сидящие там чиновники один раз увидели человека, отказали ему и больше никогда не увидят. Что с ним происходит, выживет он или нет, не их ответственность.

По разным оценкам, за год количество инвалидов в России сократилось до полумиллиона человек. И если в делах о врачебных ошибках мы часто доказываем вину и выигрываем суды, то статус инвалида нам удалось вернуть всего один раз за 10 лет!

Недавно Минтруд провёл мониторинг и выявил 440 жалоб на неправомерное снятие инвалидности, хотя за 2015 год в аппарат президента России поступило 130 тысяч обращений на эту тему. Что делать? Передать полномочия МСЭ врачебным комиссиям. Это даёт больше шансов на объективность, ведь лечебные учреждения ведут инвалидов на протяжении всей их жизни. А самое главное — отвечают за здоровье своего пациента. Для них главное — проблема здоровья, а не труда.

Массовое «исцеление». Почему с детей-инвалидов снимают инвалидность по достижении 14 лет?

Дети с тяжелыми хроническими заболеваниями стали массово выздоравливать в России. Родители больных подростков жалуются, что после 14 лет их детей лишают инвалидности. А вместе с розовой справкой отбирают и без того копеечную пенсию, но главное — возможность приобретать жизненно важные лекарства бесплатно (либо со скидкой), право на реабилитацию в санаториях и еще ряд социальных «подпорок», которые позволяли многим семьям элементарно выжить. Подобные истории происходят в ряде регионах страны. И по странному стечению обстоятельств, массовое «исцеление» детей инвалидов началось почти в одно и то же время — весной 2018 года. Продолжит тему Татьяна Григорьянц.

Эти мамы в Новосибирске познакомились, когда у них появились дети — разного пола, разного возраста, но с одним генетическим заболеванием — фенилкетонурИей. Это нарушение обмена аминокислот, которое может привести к тяжелым нарушениям как в умственном, так и в физическом развитии, если ребенок не будет получать с самого рождения специальный препарат и не соблюдать строжайшую диету. Если режим питания и приема лекарств соблюдается, то ребенок растет, внешне ничем не отличаясь от своих сверстников. Заболевание неизлечимое, однако инвалидность (а вместе с ней и бесплатные лекарства и прочую соц поддержку) детям с фенилкетонурИей дают лишь до 14 лет.

Василиса Салтыкова — мама ребенка-инвалида: Сейчас инвалидность дают от рождения и до 14 лет. Но почему до 14 лет — никто понять не может — генетическое заболевание. Никуда не уходит, как какая-нибудь опухоль. Сейчас пытаемся добиться инвалидности до 18 лет.

Хлебушек наш нам нельзя кушать, крупы, рис, гречку, манку. Нам нельзя кушать. Нам нужны только искусственные продукты, которые созданы на крахмале. Но это все стоит очень больших денег, и благодаря пенсии мы их покупаем.

Светлана Сиденко — мама двух детей-инвалидов: Малобелковое питание, почему оно такое дорогое. Оно не только на крахмале. Казалось бы, крахмал — ничего дорогого нет. На самом деле, это разные модификации крахмала идут, чтобы было вкуснее. Потому что на одном крахмале хлеб — он не вкусный, они не хотят его есть.

Почти все мамы не работают — вынуждены сидеть дома и заниматься только детьми: кормить, ходить по врачам, возить на реабилитации. Однако все они хорошо знакомы с постановлениями Министерства труда. Именно в это ведомство входит Медико-социальная экспертиза — организация, которая принимает конечное решение: является ли человек инвалидом и выдавать ли ему соответствующую справку. После 14 лет дети с фенилкетонурией должны проходить комиссию МСЭ каждые два года. В 2018-ом их избавили от этой необходимости. Просто перестали назначать инвалидность. В соответствии с приказом Минтруда №1024, говорят мамы больных подростков, нарушений в организмах их детей меньше 40%. И это не дает оснований признать неизлечимо больного человека инвалидом.

Что такое приказ Минтруда 1024 — хорошо знают и родители больных детей в Москве. У дочери Светланы Александровой -Маши — тоже генетическое труднопроизносимое заболевание. Внешне почти не проявляется.

Светлана Александрова, мама ребенка-инвалида: Идет бесконтрольный рост опухолей по всему организму, мы просто зарастаем: на органах, по спине (по всему спинному мозгу), в голове, в руках, ногах, мягких тканях. В марте 2018 года вышло постановление №339. И как там написано в третьем разделе, что генетические вот эти заболевания, хромосомные нарушения, которые прогрессируют, без всяких тяжелых нарушений, а только приводящие к тяжелым нарушениям, они даются с первого освидетельствования до 18 лет. Ну, я решила подать обжалование в главное бюро, что мне опять дали на год, а не до 18ти. А мне там не то, что продлить — просто сняли.

Маша подросла — и, по мнению работников Медико-социальной экспертизы, выздоровела.

Светлана Александрова: Причем, мы когда вышли в коридор, у меня спросили: » У вас есть с собой розовая справка?» Я говорю: «Ест». «Дайте мне, говорят, пожалуйста, мы там кое что проверим». Вот они таким образом ее забрали, потом, когда нас позвали обратно в кабинет, сказали: «Извините!». Как они это аргументировали? — У нас нет значительных нарушений.

Похожие истории происходят по всей стране. Родители больных детей создали инициативную группу. Говорят, таких случаев сотни и даже тысячи.

Белла Исаева, член инициативной группы по защите прав детей-инвалидов: У меня у самой ребенок-инвалид, которому ежегодно продлевалась инвалидность на протяжении 6 лет. И в 10-тилетнем возрасте, в прошлом году, в апреле 2018-го с него тоже сняли инвалидность. При том, на ухудшении тяжести заболевания. Вопреки главным пульмонологам и Москвы, и России, давшим рекомендацию продлить ребенку инвалидность, с него была снята инвалидность, фразами — клинические доктора вам выставляют диагнозы, а мы, эксперты МСЭ, не находим функциональных нарушений.

Светлана Александрова: Таких историй очень много. С 2018-го года — это просто поголовное снятие инвалидности со всех практически детей. Это, наверное, только колясочники или лежачие, которые не встают, им еще, наверное, дают. И то, скрипя душою. Причем, некоторые ловили экспертов на явном обмане в протоколе прохождения комиссии МСЭ.

Белла Исаева: Ребенку было предложено экспертами присесть, походить по кабинету на носочка-пяточках, что было невозможно ему сделать в силу постоянных вот этих остеохондрозных болей в поясничной сфере. Он отказался. Однако в протоколе все четверо пишут одинаково, что мой ребенок после 7 приседаний. Его послушали и не нашли никаких нарушений бронхо-легочной системы.

Кстати, взрослых инвалидов на основании того же злополучного приказа Минтруда тоже поголовно лишают розовой справки. И господдержки. То есть, нет никакой гарантии, что сегодняшние подростки даже в 18 лет смогут пройти переосвидетельствование и получить статус инвалида, а с ним — и жизненно важные препараты.

Попытки родителей обращаться в суд и прокуратуру заканчиваются ничем.

Татьяна Григорьянц, Наталья КоробИцына, Леонид Куликов, Павел Иванов. ОТР.

Как снять статус инвалидности

5 минут Татьяна Григорьева 347

Большинство людей, имеющих серьезные проблемы со здоровьем, сталкиваются с проблемой получения инвалидности. Это происходит как в процессе оформления документов, необходимых для освидетельствования, так и непосредственного прохождения МСЭК (медико-социальной экспертной комиссии).

Однако для других категорий граждан иногда возникает полностью противоположный вопрос – как снять инвалидность, то есть, какие действия следует предпринять, чтобы официально избавиться от данного статуса и возможно ли это.

Можно ли снять инвалидность?

Присвоение человеку с ограниченными возможностями здоровья (ОВЗ) статуса инвалидности и установление ему соответствующей группы (для детей – категории «ребенок-инвалид») происходит при осуществлении МСЭК.

Эта процедура проводится федеральными государственными лечебными заведениями (бюро МСЭК), согласно пунктам №1, 2, 7, прописанным в правовом документе №95 «Правила признания лица инвалидом», утвержденным 20.02.2006 года Постановлением Правительства РФ.

Процедура оформления и получения инвалидности довольно сложна и проблематична, и физически провести обратный процесс возможности не существует. Законодательство изначально не предусматривает подобный разворот событий, то есть, что человек, имеющий группу инвалидности, захочет ее снять по своему желанию. Также не представляется возможным сделать это по его просьбе.

Однако безвыходных ситуаций не бывает, и такой сложный вопрос, как официальное избавление от установленного статуса «инвалид» по своей инициативе можно решить двумя способами. То, какой из них выбрать, напрямую зависит от предпочтений самого человека либо от его возможностей на конкретное время.

Способы снятия статуса инвалидности

Для того чтобы избавиться от присвоенного ранее статуса инвалидности вследствие проведения МСЭК, гражданин России может сделать следующее.

Пропуск очередного освидетельствования

Инвалид может не явиться на очередное плановое освидетельствование (подтверждение статуса). По существующим правилам, инвалидность присваивается до 1 числа месяца, в котором должно проводиться очередное переосвидетельствование МСЭК.

Нетрудоспособность 1 группы подтверждается один раз в два года, 2 и 3 группа – каждый год. Детям статус инвалида присваивается единожды за весь период.

Следовательно, получается, если человек с ОВЗ пропускает плановое переосвидетельствование по каким-либо причинам, то есть не является на МСЭК, то инвалидность автоматически будет аннулирована.

В такой ситуации вместе с избавлением от статуса гражданин утрачивает все социальные привилегии (льготный проезд, скидки на приобретение лекарств и медицинских изделий), предоставляемые государством.

Досрочная экспертиза

Вторым действующим вариантом для снятия инвалидности является проведение экспертизы досрочно, осуществляемое по запросу человека, имеющего данный статус.

Если от нетрудоспособного лица поступит прошение провести указанную процедуру ранее положенного срока, то МСЭК не вправе ему отказать. Кроме того, на проведение досрочного осмотра иногда направляет само медицинское учреждение, беря в основу положительные перемены в состоянии здоровья больного.

Группу инвалидности в подобном случае снимут только при обнаружении ошибок или существенных недочетов в предыдущей документации, либо здоровье пациента заметно улучшится, что обязательно будет отмечено в ходе проведения экспертного медосмотра.

Если же по итогам проведенного обследования выяснится, что положительные перемены в состоянии здоровья отсутствуют, то просьба об аннуляции статуса нетрудоспособности останется нереализованной.

Какие документы потребуются?

Так как аннуляция статуса инвалидности независимо от ситуации во втором случае предполагает проведение МСЭК, то обязательно потребуется собрать пакет документов для изучения их комиссией.

Подающему запрос необходимо составить заявление о проведении медицинской экспертизы с указанием следующей информации:

  • ФИО заявителя либо его официального представителя;
  • название медицинского заведения, проводящего осмотр;
  • серия и номер паспорта, дата и место его выдачи;
  • обоснование для проведения внеочередной экспертизы;
  • дата подачи заявления и подпись подающего документ;
  • при условии наличия СНИЛС прикладывается его оригинал и копия.

Подать заявление с просьбой о досрочном переосвидетельствовании может как сам человек с ОВЗ, так и лицо, им уполномоченное. Для этого следует оформить нотариально заверенную доверенность, которая позволяет выполнять подобные действия.

Также в обязательном порядке предоставляются все медицинские справки, подтверждающие нетрудоспособность человека. К примеру, для процедуры «инвалиду детства» нужно подать документ, в котором сказано об ограничениях жизнедеятельности с рождения и до исполнения 18 лет.

В ситуации, когда имел место несчастный случай на производстве, подается акт о данном происшествии либо о профессиональном заболевании или решение суда о присвоении инвалидности. Если больной человек не в состоянии самостоятельно прийти на МСЭК, то подается соответствующий документ от лечебного заведения, подтверждающий это.

Однако неспособность физически присутствовать на проведении экспертизы – неоспоримое доказательство того, что изменений в сторону улучшения не появилось, и, по всей вероятности, инвалидность снять не получится.

Основания

Аннулировать установленный статус нетрудоспособности или инвалидности детства могут в нескольких случаях. Если человек не явился в МСЭК для осуществления очередного планового переосвидетельствования вовремя.

При этом инвалид имеет право подать прошение о разрешении прохождения экспертизы на протяжении 3 месяцев с момента истечения срока полученного в прошлый раз документа. Если он не явится и в этот период, то статус инвалида утрачивается. Подобная ситуация рассматривается как незаинтересованность и осознанный отказ от группы, а следовательно, и в компенсациях, льготах и прочих привилегиях, предоставляемых государством.

Здоровье нетрудоспособного человека значительно улучшилось, что, безусловно, подтверждается документацией из лечебного заведения. Исключениями могут быть заболевания опорно-двигательной системы, поскольку очень редко на практике ноги становятся одинаковой длины либо есть возможность как-то компенсировать отсутствие конечностей.

Если инвалидность устанавливалась ребенку по достижении совершеннолетия, статус может быть снят раньше обозначенного срока по результатам проведения МСЭК. Его могут как снять, так и сохранить или изменить.

Решение МСЭК выносится исключительно по итогам проведения медицинских осмотров. По собственной инициативе человека ни комиссия, ни врачи не смогут аннулировать статус инвалида. В ситуации, когда экспертиза постановила не снимать группу, оспорить данное решение можно только в случае обращения в суд.

По каким причинам могут снять инвалидность с ребенка

Активный участник

Сообщения: 102
Зарегистрирован: 25-9-07
Пользователя нет на форуме

Сняли инвалидность ребенку.Как быть дальше?

В марте сняли инвалидность с дочери.Подали на обжалование,но и там решение оставили без изменений-сказали что у ребенка должно быть одно тяжелое заболевание,а у нее два средней тяжести.
Но девочке из-за проблем с суставами нельзя заниматься физическим трудом,а из-за УО получить хоть какую-то специальность будет очень сложно.Сейчас она занимается индивидуально.Т.к.кроме проблем по хирургии сложности с поведением-мешает в классе.
На комиссии нам дали адреса по которым мы можем обратиться в случае не соглассия-один адрес краевого центра(видимо там будет другой состав) и адрес в Москве-ул.Ивана Сусанина,3,ФГУ «Федеральное бюро МСЭ»
Я вот не знаю-начинать ли мне третий этап прохождения комиссии?
Будет ли результат если у них такая установка?
Если я отправлю письмо в Москву,то надо будет лично туда явиться?(а от нас это ОЧЕНЬ далеко)?
В письме указывать что ребенок является круглой сиротой? Ведь комиссия медико-СОЦИАЛЬНАЯ.

Юрист — консультант

Сообщения: 519
Зарегистрирован: 8-10-08
Пользователя нет на форуме

В марте сняли инвалидность с дочери.Подали на обжалование,но и там решение оставили без изменений-сказали что у ребенка должно быть одно тяжелое заболевание,а у нее два средней тяжести.
Но девочке из-за проблем с суставами нельзя заниматься физическим трудом,а из-за УО получить хоть какую-то специальность будет очень сложно.Сейчас она занимается индивидуально.Т.к.кроме проблем по хирургии сложности с поведением-мешает в классе.
На комиссии нам дали адреса по которым мы можем обратиться в случае не соглассия-один адрес краевого центра(видимо там будет другой состав) и адрес в Москве-ул.Ивана Сусанина,3,ФГУ «Федеральное бюро МСЭ»
Я вот не знаю-начинать ли мне третий этап прохождения комиссии?
Будет ли результат если у них такая установка?
Если я отправлю письмо в Москву,то надо будет лично туда явиться?(а от нас это ОЧЕНЬ далеко)?
В письме указывать что ребенок является круглой сиротой? Ведь комиссия медико-СОЦИАЛЬНАЯ.

Уважаемая Клименко! Тема обжалования решений МСЭ обсуждалась здесь

В Вашей ситуации, как мне кажется, целесообразнее обжаловать решение МСЭ в судебном порядке. От уплаты госпошлины при подаче заявления в суд Вы освобождаетесь, поскольку заявление подаете в интересах несовершеннолетнего.

Активный участник

Сообщения: 102
Зарегистрирован: 25-9-07
Пользователя нет на форуме

elenazab-Спасибо за ответ.
У нас сейчас следующий этап по восстановлению инвалидности после обжалования краевого решения МСЭ.
Пока написала два письма используя образец предложенный Вами в вышеуказанной теме.
Хотелось бы зараннее знать как будет выглядеть дальнейшее разбирательство-может какие еще дополнительные документы собрать-характеристмку из школы,справки из опеки и др.
Какой порядок рассмотрения обжалования в судебном порядке? На районном или краевом уровне будет решаться вопрос?
Я хочу разобраться с этим вопросом конкретно и объективно.У нас в семье еще пять детей-инвалидов и не исключено еще не раз возникнут конфликтные ситуации с нашими бюро МСЭ.

Юрист — консультант

Сообщения: 519
Зарегистрирован: 8-10-08
Пользователя нет на форуме

Активный участник

Сообщения: 102
Зарегистрирован: 25-9-07
Пользователя нет на форуме

elenazab
Большое спасибо за ответ.Теперь буду знать с чего и как начинать судебное разбирательство.
Надеюсь,что все-таки смогу отстоять интересы ребенка.По крайне мере буду стараться сделать все возможное.

Юрист — консультант

Сообщения: 519
Зарегистрирован: 8-10-08
Пользователя нет на форуме

Активный участник

Сообщения: 102
Зарегистрирован: 25-9-07
Пользователя нет на форуме

elenazab-
ОЧЕНЬ больное спасибо за консультацию.
Мне пришел вызов по моему заявлению на 1.06.09 на краевую МСЭ-будут смотреть другим составом.
Решила не отступать но очень сомневаюсь что смогу доказать свою правоту.
По категориям жизнедеятельности я так считаю степегь выраженности ограничения у дочери:
а)-1
д)-2
е)-2
ж)-2
И еще-нарушения здоровья я предполагаю у ребенка из-за генетических нарушений.
Я проконсультировалась с генетиками за пределами края-они не исключают такой синдром и для подтверждения необходимо сделать анализ, который у нас в крае не делают.
Мы сдавали у нас анализ на кариотип,который данный синдром не выявляет.
Описательно его тоже не ставят, хотя все признаки описаны самими же врачами.
Как я должна обследовать ребенка,если анализ делают только в Москве и как отправить его туда надо решать самой? А мы живем очень далеко от Москвы.
В заявлении я указала,что экспертиза называется медико-СОЦИАЛЬНОЙ ,а девочка является круглой сиротой.
Должны ли на комиссии учитывать этот факт ?

Активный участник

Сообщения: 102
Зарегистрирован: 25-9-07
Пользователя нет на форуме

Были вчера на комиссии МСЭ третьего состава.
Ребенка осмотрели,опросили и вынесли такой результат-им,даже не специалистам (!) по психиатрии видно, что у ребенка есть показания для инвалидности, но записи сделанной психиатром на краевой ВК недостаточно для установления инвалидности.Надо что бы изменили запись «слабо выраженные нарушения поведения» на «средне выраженные» и тогда ребенку дадут инвалтдность.
Мы сразу же заехали к краевому психиатру с просьбой изменить запись.Но она отказалась-сказала что запмсь менять она не будет-нарушения поведения происходит на фоне учственной отсталости.»Ведь она не совершает криминал и на стуле сидит,а не скачет» (Это после 8 часов в пути и проехав более более 400 км).
Предложила полежать(по моей просьбе) в стационаре для дополнительного обследования.
Но я опять в сомнениях-опять поездки,опять сдавать анализы,брать справки о прививках.эпид.окружении.характеристику из школы и пр..а в итоге получится что мой ребенок зря отлежит в психушке-если не настроен врач менять свое мнение,то вряд ли и стационар поможет.
Еще мне вчера пришло письмо из Федерального бюро МСЭ-предлагают прислать документы или копии для заочного освидетельствования.Но как мне быть если заключение краевой психиатрической комиссии не правильно установили диагноз и обжаловать я его не могу.
А все заключения на повторных переосвидетельсвованиях ставят на основании записей,сделанных специалистами? Может я что-то не так понимаю?
Так же я не могу уточнить-есть ли у ребенка генетический синдром-наши генетики исключают,а при консультации с другими генетиками подтверждается что у девочки есть показания для сдачи анализов на синдром.Но у нас в крае этот анализ не делают,а в Москву его самостоятельно отправить невозможно.
Вот и получается замкнутый круг-на словах-ребенку положена инвалидность.но слово к делу не пришьешь.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector